本文摘要:国家药监总局7日发布国家医疗器械不当事件监测年报报告显示,2013年,国家药品不良反应监测中心共收到75份丧生不当案件报告,相当严重损害案件报告34524份,共34599份,比2012年快速增长46.9%。

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国家药监总局7日发布国家医疗器械不当事件监测年报报告显示,2013年,国家药品不良反应监测中心共收到75份丧生不当案件报告,相当严重损害案件报告34524份,共34599份,比2012年快速增长46.9%。新华网北京5月7日电(记者胡浩)国家食品药品监督管理总局7日发布国家医疗器械不当事件监测年度报告。报告显示,2013年,国家药品不良反应监测中心收到现行《医疗器械分类目录》,2013年怀疑医疗器械不当事件报告共涉及43种产品,包括《医疗器械分类目录》所有医疗器械分类。

其中,报告数量排名前十的产品类别依次为医疗用高分子材料和产品、静脉注射放血器械、医疗用公共卫生材料和消毒、植入材料和人工器官,物理医疗器械不当事件允许注册或注册,质量合格的医疗器械,长期再次发生目前,中国医疗器械不当事件监测已根据疑似即报原则收集报告。

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